Redação Portal Cleriston Silva PCS
O enfrentamento contra o coronavírus tem conquistados grandes avanços. Desta vez, mais uma vacina testada no Paraná apresentou resultados positivos com o imunizante feito pela Johnson & Johnson que, quando avaliado em casos graves da doença, apresentou 100% de eficácia com aplicação de dose única da vacina Janssen-Ciliag. Segundo a publicação do portal Tribuna PR, o imunizante também apresentou 66% de eficácia quando se trata dos casos moderados, ou seja, redução de mais de 1/3 no número de casos e nenhuma morte ou internamento em casos mais graves.
Vale lembrar que de todas as vacinas testadas mundialmente, a Janssen-Cilag apresentou resultados mais efetivos, por causa da sua dose única e facilidade de logística já que não precisa de refrigeração especial. Conforme o portal, o infectologista paraense, Clóvis Arns da Cunha informou que a vacina precisa de temperatura apenas entre 2 e 8 graus e pode ficar armazenada até 90 dias. A vacina da Johnson & Johnson foi testada nos Estados Unidos, Brasil e África do Sul, além de outros países da América Latina como México, Colômbia e Peru.
No Paraná os testes foram coordenados pelo centro de pesquisa do Centro Médico São Francisco, em Curitiba e foram feitos em 400 voluntários. No Brasil, outros 8 estados (Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, São Paulo, Minas Gerais, Bahia, Mato Grosso), além do Distrito Federal participaram da pesquisa. No total 43 mil voluntários brasileiros foram vacinados em todo o país.
O resultado foi apresentado após os ensaios de fase 3 e segue para a aprovação da agência de vigilância americana. Depois disso, o pedido de autorização para uso emergencial no Brasil vai ser encaminhado, o que deve acontecer já nas próximas semanas. De acordo com o Plano Nacional de Operacionalização de Vacinação contra a Covid-19, elaborado no último mês de dezembro pelo governo federal, a expectativa é que o Brasil compre cerca de 38 milhões de doses da vacina Janssen.
Contudo, ressalta-se que no início de janeiro a farmacêutica notificou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de um evento adverso grave com voluntário brasileiro que participou do estudo clínico da fase 3. O evento, no entanto, não tinha relação com o imunizante, segundo a empresa.
